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TL;DR:文章中报告了全基因组学习教育程度结果,显示单核多态化与教育程度不相称地出现在基因组区域调节胎儿脑中的基因表达方式
抽象性 :教育程度受社会因素和其他环境因素强烈影响,但估计遗传因素至少占个人差异的20%必威体育BW在此报告全基因组学习结果, 将我们早期发现样本101 069人扩展至293 723人, 并报告独立样本复制研究111349人来自英国生物库共74个基因组重要局部点 与完成学习年数相关单核多态学与教育程度相关在基因组学区域异常多见,调节胎儿脑中的基因表达方式候选基因优先表现神经组织中,特别是在产前阶段,并丰富神经发育生物路径发现显示,即使是行为型环型大都由环境决定,强力GWAS识别可复制相关遗传变异,显示生物相关路径教育成绩用大量个人测量,因此它继续作为一种代理pheno类型有用,以努力描述相关pheno类型(包括认知和神经心理疾病)的遗传影响特征。
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TL;DR:重编组和新变异需要先行和父母遗传数据,只有全基因序列数据才能很好解决这些事件,使我们能够高分辨率识别家庭交叉和DNMs
抽象性 :遗传多样性产生自重组和新变异使用微数组基因类型和全基因序列数据组合父子对,我们识别4 531 535交叉重组和200 435DNMs生成基因图解析682基对交叉效果显示诱变效果,公关多位数介于1千基内雌性突变率高达40千兆克交叉数,复杂交叉数尤为如此,随育龄增高与重归率或交叉定位相联的35位数显示对重归的广泛遗传控制
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TL;DR:遗传研究辨识出数以百计与风险容忍度和风险行为相关联的遗传物,发现大量共享遗传效应的证据横跨这些pheno类型并隐含神经传输基因
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TL;DR:总的来说,这些结果显示,遗传学对教育程度的贡献有助于预测人类长寿
抽象性 :教育程度与许多健康结果相关联,包括长寿英国生物库N=115,000and the Estonian Biobank, n = ∼6,000) to test whether education-linked genetic variants can predict lifespan length We did so by using cohort members' polygenic profile score for education to predict their parents' longevity Across the three cohorts, meta-analysis showed that a 1 SD higher polygenic education score was associated with ∼27% lower mortality risk for both mothers (total ndeaths = 79,702) and ∼24% lower risk for fathers (total ndeaths = 97,630) On average, the parents of offspring in the upper third of the polygenic score distribution lived 055 y longer compared with those of offspring in the lower third Overall, these results indicate that the genetic contributions to educational attainment are useful in the prediction of human longevity
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TL;DR:文章作者描述对111参考人类子元综合分析,该子元生成为NIH路径Epenomics财团的一部分,剖析直方图修改模式、脱氧核糖核酸存取性、脱氧核酸脱甲基化和RNA表达式
抽象性 :参考人类基因组序列为研究基因变异及其与人类疾病关联搭建平台,但后基因组研究缺乏相似参考igenomics财团生成迄今最大的初级细胞组织人类教程集合在此描述对111参考人类子元综合分析程序的一部分,剖析直方图修改模式、脱氧核糖核酸可获取性、脱氧核酸脱甲基化和RNA表达式并定义调控模块协调活动 及其可能的激活器和抑制器显示与疾病和特征相关基因变异丰富组织特有上分义特征,揭示与生物相关细胞类型多样性,为解析人类疾病的分子基础提供资源显示后基因学信息对理解基因调节、细胞分化和人类疾病的核心作用
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TL;DR:关于Rhinosinitis和Nasal Polyps 2020的欧洲立场论文更新了2005年和2007年和2012年发表的基于证据的相似立场论文,涉及EPOS2012没有广泛覆盖的领域,如儿科CRS和sinus外科
抽象性 :关于Rhinosinitis和Nasal聚变器的欧洲立场论文2020更新了2005年和2007年和2012年发布类似基于证据的立场论文EPOS2020指南的核心目标是提供ARS和CRS中经修改、最新和清晰循证建议和综合护理路径EPOS2020提供自EPOS2012立场论文发布以来八年所出版和研究的最新情况,并处理EPOS2012没有广泛覆盖的领域,如儿科CRS和sinus外科EPOS2020还涉及新利益攸关方,包括药剂师和病人,并面向自发布上一份EPOS文件以来更多参与犀牛肝炎管理和处理的新目标用户,包括药剂师、护士、专业护理师和病人自身,他们使用反处理法提高自身状态自管betway亚洲论文为未来这一领域的研究提供建议,并更新指导在不同环境研究中定义和结果测量EPOS2020包含定义和分类章节,我们定义了大量术语并表示优先术语建议在解剖分布法的基础上将CRS重新分类为初级和中级CRS并进一步划分为局部性传播性疾病关于流行病学和预处理因素、炎机制、面部疼痛(偏差诊断)、过敏犀牛症、遗传学、囊性纤维化、阿司匹林加剧呼吸道疾病、免疫机敏性、过敏真菌性炎和上下空道关系儿科急性和慢性犀牛炎章节完全改写系统审查所有可用证据管理成人和儿童的急性犀牛脑膜炎和慢性犀牛脑炎并发或发尽管近年来质量出版物量大增,但仍有大量实用临床问题。最佳解决之道是Delphi演练结果已整合到相关章节中betway亚洲最后但并非最不重要的是,向病人和药剂师提供建议和新研究需求列表全文文件可免费下载本杂志网站:http://www.rhinlogyjournal.com
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TL;DR:FUMA是一个基于网络生物信息工具,它使用定位图、eQTL和chromatin交互映射组合排列可能的因果变异和基因并直接帮助生成可测试功能实验以证明因果关系假设
抽象性 :跨基因组关联研究的一个主要挑战就是确定可能的因果变异GWAS结果通常不直接转化成因果变异,因为大多数点击都位于非编码或互换区域,关联偏差的存在导致效应统计分布多变GWAS后注解便于选择最可能因果变异多重资源可用于GWAS后注解,但这些资源可能耗时,不提供综合视觉辅助数据判读开发FUMA综合网络平台,使用多生物资源信息促进GWAS结果功能记注、基因优先排序和交互可视化FUMA容留定位性表示性特征loci(eQTL)和chromatin交互映射并提供基于基因、路径和组织增富结果FUMA结果直接帮助生成假设,这些假设可在功能实验中测试,以证明因果关系
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TL;DR:基因组全局综合分析个人经临床评估或自报萧条识别44个独立和重要的局部特征并发现重大萧条遗传风险与教育程度、体积和精神分裂的重要关系
抽象性 :严重压抑性失序(MDD)是一种常见疾病,伴有相当多的发病、死亡、代价和高自杀风险全基因组元分析基于135 458例和344 901控件并识别44个独立和重要局部遗传发现与大萧条的临床特征相关联,并隐含脑区域显示案例解剖差异抗抑郁药和基因插件用小关联信号丰富发现大萧条遗传风险与教育程度、身体质量和精神分裂关系:低教育程度和高机构质量推理成因,而大萧条和精神分裂反映部分共享生物学人大萧条遗传风险因素小数或多数研究结果帮助完善大萧条基础并隐含持续度风险嵌入临床pheno类型
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