论文逐年发布
论文类
TL;DR:确定CD4+T淋巴组织耗竭性质和程度并指针与消除CCR5+CD4-T细胞目标有关的T类深度耗竭机制并打乱T类随附长期免疫激活
抽象性 :CD4+T细胞耗竭人体免疫机能丧失病毒(HIV)感染机制不完全理解淋巴组织比较研究-绝大多数T细胞都住在哪里-外围血液有可能照亮艾滋病毒相关疾病的发源ymph节点中定义的CD4+和CD8+T子集激活耗竭并测量HIV单细胞频率LNs和LNcollagen沉降主要的发现如下:GITrop在所有HIV病阶段都拥有最大量CD4+T细胞耗竭CCR5+CD4+T单元内优先发生耗竭IV相关免疫激活结果产生LNs内特效机型T细胞异常积聚LNs中艾滋病毒专用T细胞不计算所有effortT细胞和T细胞激活LNs关联异常collagen沉降综合起来,这些发现定义了淋巴组织CD4+T耗竭的性质和程度并指向与消除CCR5+CD4+T目标相关具体T子集深度耗竭机制并中断T细胞自动机
1 834引用
[.]
TL;DR:乳化环形解析法和正常盐碱增加复发和液态粘合法报告可得出以下结论:医院前创伤生命支持和高级创伤生命支持标准晶状恢复指南可能加剧重创病人的酸性与共解析,并可能增加ARDS、SIRS和MOF
抽象性 :betway亚洲:当翻译研究成果立即融入临床实践时,创伤护理快速进步大量严重伤亡经验加速进程历史上,这些条件在冲突期间汇合,改善对战伤员的护理和随后对平民创伤病人的护理受重伤最严重的死难者中,我们知道当低温、酸性疏松和凝固病三合一出现时,死亡即刻来临。当前教学避免通过使用损控外科术达到这些条件常规恢复控制损耗法侧重于快速反酸并预防低温,外科技术侧重于控制出血和污染直接处理co损控恢复录入战医院后立即处理全致命三合一显示受重伤者对创伤的共和感知录入后,最近研究再次揭示早期治疗这种失序症的重要性。光栅解析法和正常盐碱增加复发法和液态粘合法报告可得出以下结论:医院前创伤生命支持和高级创伤生命支持标准晶基恢复指南可能恶化严重创伤病人的酸性与共解析症,并可能增加ARDS、SIRS和MOF静脉稳定病人安全证明18 和输血相关风险详解
1 161引用
华盛顿大学
一号,
圣乔治大学医院NHS基础信托
2,
麦克马斯特大学
3,
AgostinoGemelli大学多科医院
4,
爱默里大学
5,
圣保罗联邦大学
6,
渥太华医院
7,
圣托马斯医院
8,
密歇根大学
九九,
库珀大学医院
10,
堪萨斯大学
11,
阿姆斯特丹大学
12,
阿拉伯联合酋长国大学
13,
匹兹堡大学
14,
沙特王本阿卜杜勒-阿齐兹卫生大学
15,
圣保罗大学
16,
明尼苏达大学
17,
betway亚洲人口健康研究所
18号,
多伦多大学
19号,
humanitas大学
20码,
肯塔基大学
21号,
根特大学医院
22号,
东京大学
23号,
北联医学院
24码,
希布伦大学
25码,
莫纳什大学
26,
哥本哈根大学医院
27号,
利物浦热带医学学院
28码,
范德比特大学
29,
布里格姆和妇女医院
30码,
哈佛大学
31号,
Ulsan大学
32码,
马尼托巴大学
三十三,
makere大学
34号,
Faculdad de Medicadoho JosédoRioPreto
35码,
多伦多西奈山医院
36号,
美甸
37号,
威特沃特斯兰大学
38号,
纽约大学
三十九,
华盛顿大学St路易
40码,
艾伯塔大学
41号,
亨宁县医疗中心
42号,
宾夕法尼亚大学
43号,
哈大沙医疗中心
44号,
耶路撒冷希伯来大学
45码,
汉诺威学士
46号,
布朗大学
47
TL;DR:生存基础运动指南为识别和管理Sepsis及其复杂问题提供基于证据的建议,作者们讨论过,它们强弱或强弱,或以最佳做法说明的形式提出。
抽象性 :背景塞普斯对数以百万计的生命构成全球性威胁生存塞普斯运动指南为识别和管理败塞士斯及其复杂问题提供基于证据的建议方法组由来自22个国家的60名专家和11名公众组成专门小组优先处理与识别和管理成人败血病和化粪休克相关的问题。与前一指南相比,新问题和新节得到了处理。这些问题归为6小类(筛选和早期处理、感染、热动学、通风、附加疗法以及长期结果和护理目标)。专业医学图书管理员利用小组和算法学家提供的投入,执行面向具体问题或一组相关问题的搜索策略。专用系统审查组在显示时进行筛选和数据抽取方法论家结合小组成员提供的投入,使用建议、评估、开发和评价分级法汇总证据评估并评分证据质量专门小组使用实证决策框架生成建议推荐或强或弱,或以最佳做法说明形式提出。当证据不足支持推荐时,小组接受调查生成“我们实践中”报表SCSC小组发布93项声明:15项最佳做法声明、15项强信建议和54项弱信建议,9项问题未提供建议这些建议涉及几个重要临床领域,涉及筛选工具、急性恢复策略、流体和流体代理管理、抗微生物学诊断测试以及使用附加疗法、通风管理、护理目标以及败血后护理SSC小组发布基于证据的建议,帮助支持关键利益攸关方护理患败血或败血休克的成年人及其家人
893引用
华盛顿大学
一号,
圣乔治大学医院NHS基础信托
2,
麦克马斯特大学
3,
AgostinoGemelli大学多科医院
4,
爱默里大学
5,
圣保罗联邦大学
6,
渥太华医院
7,
圣托马斯医院
8,
密歇根大学
九九,
库珀大学医院
10,
堪萨斯大学
11,
阿姆斯特丹大学
12,
阿拉伯联合酋长国大学
13,
匹兹堡大学
14,
沙特王本阿卜杜勒-阿齐兹卫生大学
15,
圣保罗大学
16,
明尼苏达大学
17,
betway亚洲人口健康研究所
18号,
多伦多大学
19号,
humanitas大学
20码,
肯塔基大学
21号,
根特大学医院
22号,
东京大学
23号,
北联医学院
24码,
希布伦大学
25码,
莫纳什大学
26,
哥本哈根大学医院
27号,
利物浦热带医学学院
28码,
范德比特大学
29,
布里格姆和妇女医院
30码,
Ulsan大学
31号,
马尼托巴大学
32码,
makere大学
三十三,
Faculdad de Medicadoho JosédoRioPreto
34号,
国家卫生院
35码,
多伦多西奈山医院
36号,
美甸
37号,
威特沃特斯兰大学
38号,
纽约大学
三十九,
华盛顿大学St路易
40码,
艾伯塔大学
41号,
亨宁县医疗中心
42号,
皇家布里斯班妇科医院
43号,
宾夕法尼亚大学
44号,
耶路撒冷希伯来大学
45码,
汉诺威学士
46号,
布朗大学
47
TL;DR:生存基础运动指南提供基于证据的建议,确认和管理论文中提到的败塞症及其复杂问题,无论强弱,或以最佳做法说明的形式提供。
抽象性 :背景塞普斯对数以百万计的生命构成全球性威胁生存塞普斯运动指南为识别和管理败塞士斯及其复杂问题提供基于证据的建议方法组由来自22个国家的60名专家和11名公众组成专门小组优先处理与识别和管理成人败血病和化粪休克相关的问题。与前一指南相比,新问题和新节得到了处理。这些问题归为6小类(筛选和早期处理、感染、热动学、通风、附加疗法以及长期结果和护理目标)。专业医学图书管理员利用小组和算法学家提供的投入,执行面向具体问题或一组相关问题的搜索策略。专用系统审查组在显示时进行筛选和数据抽取方法论家结合小组成员提供的投入,使用建议、评估、开发和评价分级法汇总证据评估并评分证据质量专门小组使用实证决策框架生成建议推荐或强或弱,或以最佳做法说明形式提出。当证据不足支持推荐时,小组接受调查生成“我们实践中”报表SCSC小组发布93项声明:15项最佳做法声明、15项强信建议和54项弱信建议,9项问题未提供建议这些建议涉及几个重要临床领域,涉及筛选工具、急性恢复策略、流体和流体代理管理、抗微生物学诊断测试以及使用附加疗法、通风管理、护理目标以及败血后护理SSC小组发布基于证据的建议,帮助支持关键利益攸关方护理患败血或败血休克的成年人及其家人
664引用
[.]
TL;DR:DM1和DM2之间的临床和分子并行显示,两种疾病常见多系统特征由CUG或CCUG扩展产生
抽象性 :背景:1类(DM1)和2类(DM2/PROMM)主要遗传性失序,多系统性临床特征异常作者描述DM2/PROMM的临床和分子特征,这是CCTG重复扩展一中锌指蛋白9(ZNF9)基因造成的方法:133DM2/PROM家庭三百七十九人接受了遗传评价,234个人临床和分子特征比较结果:受感染者中90%有电近似症,82%有缺陷,61%白内障症,23%有糖尿病,19%有心跳参与重复线前所未有规模(平均5千CCTGs)和声波不稳定,南方分析仅能检测到80%已知载量的扩展作者开发出重复解析法 提高分子检测率99%30%的阳性样本通过南方分析单大扩展,70%显示多波段或涂片101名单片扩展者中,重复体积与发病时的年龄无关受影响子孙比受影响父母长得明显短,平均大小差为-17kb(-4,250CCTGs)。结论:DM2出现在大量北欧族家庭临床上DM2似成人式DM1,有近似性、肌肉萎缩性、白内障、糖尿病、睾丸机能失灵、下伽马球状血症和心导缺陷一个重要的区别是缺少先天式二维DM1和DM2之间的临床和分子并行显示,两种疾病常见多系统特征由CUG或CCUG扩展产生
386引用
引用
TL;DR:事实显示,增加嘴语染色体活化活化与自生自适应免疫激活相联性测度相联性,该测度建立机制在受损肠道粘结面建立慢性免疫激活机制,为改变急性艾滋病毒感染后果的治疗性干预提供新方向
抽象性 :慢性免疫系统激活是累进式艾滋病毒感染标志,比等离子病毒负载更好地预测疾病结果,然而其病理学仍然模糊不清。显示循环微生物产品 可能取自胃肠道 引起HIV系统免疫循环润滑芯片我们用作微生物移位指标,在长期受艾滋病毒感染的个人和模拟免疫机能丧失病毒受感染的rhesusmacques中大增
3 049引用
[.]
国家卫生院
一号
TL;DR:重要结构单元的细胞本性变化如何通过调节细胞外矩阵的分化、招生、扩散和激活-生成 myofibrops
抽象性 :Fibrosis是许多慢性炎症的关键方面,可影响人体几乎每个组织。本评论讨论最近我们理解纤维化机制的进展,侧重于自生自适应免疫响应并描述这些关键致病路径中 是如何以治疗性目标 诊所
2 492引用
国家卫生院
一号
TL;DR:显示循环微生物产物,可能取自胃肠道,是与艾滋病毒相关系统免疫激活的一个原因,而增加亲嘴芯片在活性并伴有自生自适应性免疫激活度量法
抽象性 :慢性免疫系统激活是累进式艾滋病毒感染标志,比等离子病毒负载更好地预测疾病结果,然而其病理学仍然模糊不清。显示循环微生物产物 似取自胃肠道 与HIV相关系统免疫激活循环滑动芯片即微生物移位指标在长期受艾滋病毒感染个人和受SIV感染的rhesusmacaques大增显示单细胞常量地通过增加亲子机法刺激,这也与内生自适应性免疫激活相联有效抗逆转录病毒疗法似乎会减少微生物移位此外,在非致病性SIV感染sootymangabey中,微生物移位似乎并不存在这些数据建立了慢性免疫激活机制,介于失密胃肠膜表面,并为改变急性艾滋病毒感染后果的治疗性干预提供新方向
1 984引用
TL;DR:确定CD4+T淋巴组织耗竭性质和程度并指针与消除CCR5+CD4-T细胞目标有关的T类深度耗竭机制并打乱T类随附长期免疫激活
抽象性 :CD4+T细胞耗竭人体免疫机能丧失病毒(HIV)感染机制不完全理解淋巴组织比较研究-绝大多数T细胞都住在哪里-外围血液有可能照亮艾滋病毒相关疾病的发源ymph节点中定义的CD4+和CD8+T子集激活耗竭并测量HIV单细胞频率LNs和LNcollagen沉降主要的发现如下:GITrop在所有HIV病阶段都拥有最大量CD4+T细胞耗竭CCR5+CD4+T单元内优先发生耗竭IV相关免疫激活结果产生LNs内特效机型T细胞异常积聚LNs中艾滋病毒专用T细胞不计算所有effortT细胞和T细胞激活LNs关联异常collagen沉降综合起来,这些发现定义了淋巴组织CD4+T耗竭的性质和程度并指向与消除CCR5+CD4+T目标相关具体T子集深度耗竭机制并中断T细胞自动机
1 834引用