写者
路易J采摘器
其它属性 :得克萨斯大学系统,加利福尼亚大学旧金山,贝顿狄金森
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生物类:路易Jbetway亚洲Picker是俄勒冈州Prime研究中心的学术研究员betway亚洲作者为专题研究作贡献:Tell & CD8作者有hindex84版,并合写257份出版物,接收35615引用LouisJ前从属Picker大学包括加利福尼亚大学旧金山
论文逐年发布
论文类
TL;DR:事实显示,增加嘴语染色体活化活化与自生自适应免疫激活相联性测度相联性,该测度建立机制在受损肠道粘结面建立慢性免疫激活机制,为改变急性艾滋病毒感染后果的治疗性干预提供新方向
抽象性 :慢性免疫系统激活是累进式艾滋病毒感染标志,比等离子病毒负载更好地预测疾病结果,然而其病理学仍然模糊不清。显示循环微生物产品 可能取自胃肠道 引起HIV系统免疫循环润滑芯片我们用作微生物移位指标,在长期受艾滋病毒感染的个人和模拟免疫机能丧失病毒受感染的rhesusmacques中大增
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TL;DR:提出了对淋巴细胞寻址分子基础的回顾,并提议机制说明生理调节免疫资源原生性
抽象性 :系统免疫响应整合控制取决于受控淋巴细胞贩运淋巴细胞进程驱散免疫寄存器,引导淋巴细胞子集到控制其偏差并规范生存的专门微环境,并瞄准免疫效应细胞反源或微生物入侵点最新进展显示,淋巴细胞寻亲由组合式“决策过程”决定,多步相接并发信号受体互连互连性无缝地融入淋巴细胞与环境的整体交互作用中,并直接参与控制淋巴细胞函数、生命泛流和人口动态文章对淋巴细胞寻亲的分子基础进行了审查,并提议机制说明寻亲生理调节免疫资源原生性
2 925引用
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TL;DR:发现尽管大度函数随年龄下降,但大量输出保留到晚成年阶段,结果显示成人百草枯可促进HAART后免疫重组
抽象性 :ymus表示产生表达字母式T型反细胞受体的主要网站时代变迁可能影响Homus重构表达CD4细胞表层抗原的能力后化疗和骨髓移植接受高度活跃抗逆转录病毒治疗的成人受艾滋病毒感染者显示他们天真CD4阳性T细胞数逐步增加通过扩展外围现有天真Tells或通过生成新天真Tells来量化大义输出 通过测量切片脱氧核糖核酸产品 TCR-gene重排列我们发现,尽管大通函数随年龄下降,但大量输出保留到晚成年艾滋病毒感染导致胸形功能下降,可测量外围血液和淋巴组织接受HAART治疗的成人大通输出量快速持续增加结果表明成人百草枯可促进HAART后免疫重构
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TL;DR:提供人类细胞对复杂传染物响应的首见并深入了解人体复杂病毒感染的免疫特征和交互活动规则
抽象性 :人体细胞病毒感染免疫能力宿主特征为动态终身交互作用,宿主免疫响应,特别是T细胞免疫响应约束病毒复制和预防疾病,但不消除病毒或排除传播HCMV最大和最复杂已知病毒之一,T细胞资源承诺维护平衡从未完全特征化使用citkine流细胞测量法和13,687重叠15merpitides213HCMV开放阅读框架,我们发现151HCMVOSFs对CD4+和/或CD8+T细胞具有免疫性,OFCS免疫性受OSF表达动能和函数影响有限我们进一步记录到,HCMV特异T细胞响应量巨大,平均占CD4+和CD8+内存室血液的10%,而对HCMV蛋白的交互识别限制CD8+T细胞并稀有这些数据为人类细胞对复杂传染物的全响应提供第一线透镜,并深入了解人体复杂病毒感染的免疫特征和交互活动规则
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TL;DR:据报道,包括Rhesus细胞病毒矢量的SIV疫苗在hesusmacaquesSIV复制网站建立无限持久性、高频、SIV特效存储器T-Cell响应并严格控制高致病性SIVMAC239染病
抽象性 :后天免疫机能丧失综合症(AIDS)摄取lidi病毒人体免疫机能丧失病毒(HIV)和Simian免疫机能丧失病毒(SIV)有效逃避宿主豁免,这些病毒一旦确定感染后很少受免疫机制控制病毒传播和大规模复制前最初几天感染可能更容易受免疫控制SIV疫苗中包括Rhesus细胞病毒矢量建立无限持久性、高频、SIV特效存储器T-Cell(T(EM))响应24只RhCMV矢量或RhCMV矢量中十三只接受RHCMV矢量后再接受Adio病毒5特征为:偶发血浆增量最终消退主要是不可检测细胞病毒载荷 血液和淋巴结单核细胞效果站CD4+内存T单元不耗损SIVEV专用抗体不上传或提升并上传并随后丢失T细胞响应RhCMV向量中不包括的SIV蛋白保护与疫苗阶段高密度单片CD8+T响应相关联,发生时无反射T响应值得注意的是,长期RhCMV矢量SIV控制对CD8(+)或CD4(+)淋巴耗竭不敏感,细胞关联SIV在死检时只在超敏感解析检测限值时偶而可测量,观察显示最终病毒通关的可能性持久向量如CMV及其相关T(EM)响应可能大大有助于有效HIV/AIDS疫苗
sli引用
引用
书本
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TL;DR:非常感谢阅读谁分类 脑组织和淋巴组织, 也许你知道, 人们有上百次寻找 选择读法像这样,但归结为恶意下载
抽象性 :算出海语和语法签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名签名
13 835引用
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贝勒大学
一号
TL;DR:endritic细胞为抗原显示细胞,独有能力诱发初级免疫响应,对感应免疫容度和T型细胞介质免疫响应规范可能很重要
抽象性 :dritic细胞(DDCs)是抗原显示细胞,具有引导初级免疫响应的独特能力DC从外部世界获取并传递信息到自适应免疫系统细胞开发区不仅对初级免疫响应至关重要,对感知免疫耐受力和T型机能免疫响应规范也很重要。虽然我们对DC生物学的理解尚处于萌芽阶段,但我们现在开始使用DC免疫法协议,以获取癌症和传染病免治
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TL;DR:显示化学感应器CR7表示控制二级淋巴器官,将人存储T细胞划分为两个功能性分集,即中存和效果存储
抽象性 :NaiveT淋巴细胞游遍二级淋巴器官T细胞区,寻找嵌入式细胞显示的抗原激活后,它们会大力扩散产生可迁移到B-Cell区或发炎组织电源细胞素数T淋巴细胞小分数持久循环内存细胞,可提供保护并继次挑战后提供质异量化增强响应细胞性质调节免疫内存的不同方面仍未解决显示CRR7表达式 化学感应器控制二级淋巴器官, 将人类存储T单元划分为两个功能性分集CCR7-内存细胞快速感应器向发炎组织迁移并显示即时效果函数反之,CRR7+内存细胞表达淋巴点针感应器并缺即时效果器函数,但有效刺激双曲细胞并分解二次刺激时CCR7-效果器细胞CCR7+和CCR7-T细胞,我们命名为中央存储器和效果存储器,分步区分幼小T细胞,在免疫多年后持续并允许内存响应分工
5537引用