叶希瓦大学

抽象性 :人类基因组拥有非同寻常的信息流 关于人力开发、生理学、医学和进化在此报告国际协作的成果 制作并免费提供 人类基因组汇辑并初步分析数据 描述从序列中提取的一些洞见

抽象性 :千基因组项目综合描述人类常见基因变异,对多群化的多元化个人群应用全基因序列重构26组2 504人的基因组 使用低覆盖全基因排序 深片测序 稠密微数组演算八千八百多万变异物(8 470万单核多态化物(SNPssssssssssssssssssssssss)360万短插入/删除(indelssssssssssssss)和60万结构变异物sssse资源中包含>99%sNP变异,频率为>1%我们描述基因变异分布全局样本 并讨论对常见疾病研究的影响

抽象性 :死亡率下降、预期寿命增加和人口年龄、非致命疾病和伤害结果正成为全球疾病负担中更大部分2016年全球疾病、伤害和风险因素研究全面评估1990至2016年195个国家和地区328个原因的残疾率、发生率和年限方法 我们估计328疾病和外伤2982后遗症 及其非致命后果dmod-MR 2.1,贝叶斯元回归工具,作为主要估计方法,确保每个条件的发生率、流行率、恢复率和死因一致性对某些原因,我们使用替代建模策略,如果事件或流行性需要从其他数据中推导出YLD估计为所有相互排外后遗症的流行和残疾权产物,并按易发性校正并归并成因社会-人口指数更新,即人均收入汇总指标、学龄和总生育率2016GBD符合准确透明健康估计报告指南低背痛、偏差、与年龄相关和其他听力损耗、缺铁性贫血和严重抑制性失序是2016年五大LD成因,共推推5700万(9500万不确定区间[UI]408-759万-7200万-7200万-7200万-7200万-7200万-7800万-290-62800万-5600万-5900万-253-509百万-450万-450万-5300万-3700万-230-4966万-43万-45300万-3500万)和3400万(235-4600万-400万-4.200万-4.2万-3200万-3500万年龄标准化所有原因LD合并率从1990年到2016年下降2.7%(95%UI2.3-3.1)。多为年龄标准化率停滞,非传染疾病绝对数在所有SDI五分位数中快速增长,部分原因包括人口增长,但也包括人口老龄化全世界青年大数最大绝对增长年龄介于40至69岁之间。所有条件的年龄标准YLD率加在一起,女性比男性高10.4%(95%UI9.0-11.8)。缺铁性贫血、偏头痛、阿尔茨海默氏病和其他痴呆症、主要抑制性失序、焦虑症和除got男性使用物质失序、糖尿病、心血管疾病、癌症和除性暴力外所有伤害的更高年龄标准率在全球范围,我们注意到残疾地理差异远小于过早死亡记录2016年,所有原因的年龄标准YLD率差二倍以下,介于最低点间(中国9201-100 000,95%UI6862-11943)和最高点间(也门14774/100 000,11018-19228)。自1990年以来大多数原因的死亡率下降与按年龄标定的YLD率类似的下降不相匹配。在许多大病因中,LD率要么停滞不前,要么因糖尿病等某些病因而上升。人口老化,残疾疾病的流行随年龄而急剧增加,保健系统将面临日益增长的服务需求,服务费用比导致童年死亡率下降或成人主要死因降低的干预措施高得多。最新信息说明疾病趋势以及各国之间差异对规划适当的保健体系响应至关重要。比尔暨梅林达盖茨基金会和国家卫生院国家老龄化研究所

抽象性 :通过描述人类基因变异的地理和功能频谱,千组项目旨在构建资源帮助理解基因对疾病的贡献共14口口数1,092人的基因组使用低覆盖全元和异域排序组合构建通过开发方法整合多算法和多数据源,我们提供经验证机型地图3 800万单核多态性、140万短插删和14 000多大删除显示来自不同人群的个人有稀有常见变异的不同剖面,低频变异显示巨大的地理差异,净化选择行为进一步加剧了这一差异。进化保存和编码结果是净化选择强度的关键决定因素,稀有变异负载在各生物路径上大相径庭,每个人在受保护网站都含有数以百计的稀有非编码变异式,如分解因子绑定网站的干扰变换资源捕捉高达98%可达单核化多态化相关人群1%的频率,帮助分析来自多样性个人常见和低频变异,包括混合群

抽象性 :864粒子系统运动方程通过Lennard-Jones潜能整合均衡属性计算并显示与argon对应属性完全一致得出的结论是,从良好的近似性看,正方形平衡状态可以通过二体潜力描述